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上市后研究/真实世界研究/疫苗临床试验

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药品在监管机构审核批准上市后对其所进行的临床研究都属于上市后研究范围。与II、III期临床试验相比较,上市后临床研究的主要目,是对药品在扩大人群中使用的安全性及疗效进行进一步监测。

 

上市后研究 

  • 药物和医疗器械的上市后研究
  • 药物安全监测 / 获批后安全性研究
  • 非干预性前瞻性研究

 

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真实世界研究

  • 回顾性研究
  • 患者注册登记研究
  • 实用临床试验(Pragmatic Clinical Trial,PCT):又称实操临床试验

 

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疫苗临床试验

  • I/II/III期疫苗注册及上市后临床研究经验
  • 15个以上大型疫苗临床项目
  • 国际合作伙伴包括默克、赛诺菲巴斯德等大型跨国药企

 

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保持科技创新

我们不断探索和使用最新科学技术,并努力成为临床研究领域的科技先行者。持续创新是泰格医药不断发展的根基。

高质量的上市后数据

收集高质量的上市后数据,推动产品进一步研发,用于市场信息分析。获得广泛人群使用数据,指导临床医生用药实践。