医学团队拥有一批高素质的临床专家和一支训练有素的审计队伍，在获取高质量的临床研究数据和满足国内外客户对临床发展的各种期望方面有着良好的记录。除了确保我们参与的项目的顺利合作和过渡，我们还优化了临床试验的时间，缩短了你们的药物产品的上市时间。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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现行的《药物临床试验质量管理规范》（GCP）施行近17年后，新版《药物临床试验质量管理规范》于4月26日发布，将于2020年7月1日起正式施行。
市场经济和法制环境下，对于药品，上市许可持有人是其市场活动的责任主体和直接获益者，其对消费者的赔偿能力自然成为其民事责任能力的重要组成部分之一。
3月26日，DIA首次全部以中国专家作为讨论嘉宾进行线上直播，向世界介绍疫情期间持续开展临床试验的经验，受到全球范围内从业者的大力支持和欢迎。
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