涉及儿童的药物临床研究通常需要更多的伦理审核并更为谨慎。按照我国对于儿科药物临床试验的建议，须提供儿童版本的知情同意书。此外，儿童药物临床研究的入组流程相对成人也更为繁复。
我国积极支持开展儿科用药的临床试验。泰格在过去几年中积累了多个儿科药物的临床经验，包括在国内首次开展早产儿的药物的临床研究，以及针对一些罕见病的药物研究。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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抗肿瘤药是当前全球新药研发的热点之一，越来越多基于医学影像评估结果的替代终点，正在成为支持新药上市的关键研究的主要终点。
现行的《药物临床试验质量管理规范》（GCP）施行近17年后，新版《药物临床试验质量管理规范》于4月26日发布，将于2020年7月1日起正式施行。
市场经济和法制环境下，对于药品，上市许可持有人是其市场活动的责任主体和直接获益者，其对消费者的赔偿能力自然成为其民事责任能力的重要组成部分之一。
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