目前全球约有3亿人受到眼部疾病的影响。但由于临床中心的选择较少，在这些罕见的、遗传性、与年龄相关和退化性的眼科疾病治疗领域，临床试验往往难以展开。
泰格医药与国内多家眼科临床研究中心建立起良好的合作关系，在眼科疾病多个领域具有丰富的临床试验管理经验。
2位项目总监，3位项目经理，平均工作经验 （7年）。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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国家药监局药审中心2020年11月19日正式发布了《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》。提出鼓励以临床价值为导向的药物创新，对临床急需的创新药加快审评。
泰格医药首席科学官杨见松博士，与您分享为何应将中国纳入您未来的药物全球开发策略中，以及相关的政策和科学解读。
抗肿瘤药是当前全球新药研发的热点之一，越来越多基于医学影像评估结果的替代终点，正在成为支持新药上市的关键研究的主要终点。
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