目前全球约有3亿人受到眼部疾病的影响。但由于临床中心的选择较少，在这些罕见的、遗传性、与年龄相关和退化性的眼科疾病治疗领域，临床试验往往难以展开。
泰格医药与国内多家眼科临床研究中心建立起良好的合作关系，在眼科疾病多个领域具有丰富的临床试验管理经验。
2位项目总监，3位项目经理，平均工作经验 （7年）。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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现行的《药物临床试验质量管理规范》（GCP）施行近17年后，新版《药物临床试验质量管理规范》于4月26日发布，将于2020年7月1日起正式施行。
市场经济和法制环境下，对于药品，上市许可持有人是其市场活动的责任主体和直接获益者，其对消费者的赔偿能力自然成为其民事责任能力的重要组成部分之一。
3月26日，DIA首次全部以中国专家作为讨论嘉宾进行线上直播，向世界介绍疫情期间持续开展临床试验的经验，受到全球范围内从业者的大力支持和欢迎。
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