肾科临床试验检测[DD1] 周期较长，合并用药和严重不良事件较多。个别类型的适应症由于病情不断变化等原因，在临床上难以找到符合方案的受试者，其监查的难度也较高。
泰格的临床试验涵盖了肾脏领域的常见适应症和一些慢性病，以及针对透析患者临床试验。我们和国内大部分著名的肾脏科和肾移植中心有过多次合作，在肾病领域具有丰富的经验。
6位医学总监，5位项目经理，平均工作经验8年。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
国家药监局药审中心2020年11月19日正式发布了《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》。提出鼓励以临床价值为导向的药物创新，对临床急需的创新药加快审评。
泰格医药首席科学官杨见松博士，与您分享为何应将中国纳入您未来的药物全球开发策略中，以及相关的政策和科学解读。
抗肿瘤药是当前全球新药研发的热点之一，越来越多基于医学影像评估结果的替代终点，正在成为支持新药上市的关键研究的主要终点。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。