临床试验管理系统
Clinflash CTMS
行业领先、基于多方协作的CTMS系统
Clinflash CTMS 系统全面管理临床试验过程中各个阶段，便于对项目进度实时在线把控，实现对项目过程中的人员、数据的全生命周期管理，可以与外部系统集成，节省管理时间，确保数据准确性，其中灵活的模块配置方式可适配企业个性化的SOP要求，为用户提供指导和便利。
系统优势
数据分析
集中管理中心、项目以及受试者数据，直观把控项目进展
多系统集成整合
可与Clinflash系列系统数据互通集成，准确提供数据资料，避免重复录入
灵活定制
适配不同企业个性化的SOP需求，可自定义配置项目全生命周期的各个阶段
全流程管理
对项目涉及的文件、人员、受试者集中管理，优化项目流程，提高试验质量及效率
临床监查
CRA效率提升，智能控制药品供应预测和库存管理工作；对现场工作划分优先级，支持跨功能信息
全局监测
可视化图表形式展示项目多个维度的数据，实时监控项目完成情况统计及进度预测
系统功能特点
01
中英文双语配置，支持多国家多地区项目
02
以项目为核心，多方协同，缩短项目周期，降低项目成本
03
自定义工作流程，符合各企业不同SOP要求
04
实现项目的实时监控管理，及时跟踪试验所有环节
05
多维度可视化统计报表，对项目全局进行直观展现
06
按GCP文件规范管理项目文件，确保临床试验流程合规
07
支持与Clinflash系列系统（EDC、IRT、PV、eTMF等）无缝对接
08
质量管理职能提醒，问题在线跟进，提高效率接
09
可视化展示项目数据，以便实时监控项目进展全过程
10
基于访视计划自动生成访视表格，高效执行无遗漏
多系统集成整合
Clinflash CTMS系统支持与Clinflash系列系统（电子数据采集系统EDC、随机化与供应管理系统IRT、药物警戒系统PV、eTMF等）进行无缝对接，实现各个系统数据互通，避免数据重复录入