泰格医药集团
泰格医药（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供综合全面的临床研究服务与解决方案，降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费，推进产品市场化进程，让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。
董事长致辞
在泰格医药，我们为自己所从事的工作感到自豪。因为我们每个人都有着加速创新产品上市的目标，有着成为最具影响力CRO公司的担当和责任感，有着服务创新、造福病患、共筑健康的愿景和使命。
叶小平 博士
联合创始人、董事长
成为最有影响力的CRO公司
泰格医药是一家快速成长的公司，在全球布局不断完善、员工数量持续增长的同时，我们也在积极拓展多个领域的专业技术和平台能力，以满足患者的未尽之需。
*数据截至2020年9月
全球员工
中国1类创新药项目
全球服务网络
客户评价
“我不知道你们是如何做到的。作为战略合作伙伴，在过去10年的合作中你们始终能按时、高质量地完成项目，这样的表现胜过了我们合作过的其他任何一家数据统计CRO公司。这也是我们希望与你们继续长期合作的原因。”
美国排名前十某跨国制药公司数据统计负责人
持续创新
我们着眼未来，不断探索临床研究领域创新解决方案，通过持续优化与突破，助力全球生物医药研发，并确保企业可持续发展。
质量至上
我们严格遵守临床研发的道德和法规，以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，通过规范、优质、高效的临床研究相关服务，为患者提供具有安全保障的产品。
与您分享临床研究的创新洞见
我们将与您定期分享泰格医药的行业洞见和行业内的最新资讯，让您在了解我们的同时，也获取到更多加速临床研究的信息和资源。
点击流程图中的标题以了解更多信息
临床前服务
我们运用可靠的技术和最佳的方法，为您在药物研发过程中的决策提供数据支持和解决方案，助力您将产品从实验室快速推进到临床。
- 药物代谢与药代动力学(DMPK)
- 毒理学服务指导新疗法从发现到全面研发
- 全方位生物分析服务
- 药学研究帮助您的制剂处方进入临床研究
- 生物等效性研究支持当地和国际客户进行中国NMPA和美国FDA仿制药的注册申报
上市许可和产品注册
丰富的项目经验使泰格医药能够充分理解全球各地监管部门对申报资料的具体要求，精准把握产品注册要点，从程序规定、法规要求、技术符合等多层次、多方面保持同客户、药政管理部门的双向有效沟通，保证项目的快速推进。
早期临床开发
我们的团队与您紧密合作，为您的研究量身定制项目规划，最大程度地提升效率、降低风险。对于I期临床试验，我们利用高水平的试验设计、先进的生物识别技术、优秀的PK/PD专家和丰富项目管理经验，提供完整的解决方案，确保快速和高质量的数据收集、分析和报告，使您的临床开发项目最终受益。
得益于我们在生物统计学方面的出色能力，我们能够采用高度灵活的研究方案设计，帮助您获得所需的临床证据，避免后期不必要的投入。此外，由于有着专门的招募中心和团队，我们也能够帮助您的项目快速找到合适的受试者。
临床中后期研发
临床试验规模的扩大对研究设计、受试者入组以及相关治疗领域的专业知识都提出了更高要求。我们将量身定制解决方案，选用经验丰富的临床运营人员，采用先进的PK/PD和生物识别技术，以满足您的研发需求。
凭借强大的质量管理体系、完善的标准操作规程、丰富的国际项目管理经验，我们已成功完成了众多高效率、低成本的大型临床研究。
上市后研究/真实世界研究
新药在药品监管机构审核批准上市以后对其所进行的临床研究都属于上市后研究范围。与II、III期临床试验相比较，上市后临床研究的主要目的是对药品在扩大的人群中使用安全性及疗效的进一步监测。
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