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泰格医药发布2024年度业绩
2025年03月28日
杭州，2025年3月27日晚间，行业领先的一体化生物医药和医疗器械研发服务平台——杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347.SZ/3347.HK）发布2024年度业绩。
本新闻稿唯一目的为提供信息，并非意图提供任何有关事项的部分或完整表述。有关信息请以公司在深圳证券交易所网站(www.szse.cn)和香港联合交易所网站(www.hkexnews.hk) 刊登的2024年年度业绩公告及其他相关公告为准。
本材料所披露的财务数据均以中国企业会计准则（China Accounting Standards for Business Enterprises，或“CASBE”）进行编制，部分明确表明以非中国企业会计准则编制的数据除外。
本公司2024年度业绩财务数据已经审计。
财务表现：
· 报告期内，公司实现营业收入66.03亿元，同比下降10.6%。
· 报告期内，扣非归母净利润(1)8.55亿元，同比下降42.1%
· 报告期内，新增订单恢复稳健增长，净新增合同金额84.23亿元，同比增长7.3%；累计待执行合同金额157.76亿元，同比增长12.0%。
· 报告期内，临床试验技术服务业务收入31.78亿元，同比下降23.8%。
· 报告期内，临床试验相关服务及实验室服务业务收入34.25亿元，同比增长6.5%。
（1）归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
经营亮点
2024年，泰格医药持续强化创新驱动战略，以 12.8% (2) 的市场份额保持中国临床外包服务市场的领先地位。报告期内，泰格医药服务了 28 个中国已上市 1 类新药的研发，及 6 个中国已上市创新医疗器械的研发。从2004年成立至2024年间，累计为中国 60% 的已上市 1 类新药提供研发服务。报告期内，公司北美地区临床项目订单和收入保持快速增长。截至2024年12月31日，泰格医药全球员工数量达到10,185人，覆盖33个国家和地区，其中海外员工1,626人。2024年，公司通过收购日本 Medical Edge及观合医药进一步提升海外及全产业链的服务能力。报告期内，公司启动人工智能（AI）应用和AI赋能业务的长期战略，公司自研的医雅AI大模型平台陆续投入商用。
临床试验技术服务方面，截至2024年12月31日，公司在执行的药物临床试验项目831个，医疗器械和IVD项目614个。报告期内，公司注册与申报服务助力 63 项国际多中心临床试验 IND 申请在多国获批，并新增美国 FDA IND 项目 39 个，同时，2024全年助力 3 个产品在中国获批上市；药物警戒新增客户 179 个，新增项目数量224 个；医学翻译新增客户 66 家，涵盖药品和器械双领域；医疗器械助力 6 款创新医疗器械产品成功上市；E-Site战略合作中心74家，重点合作中心252家。
临床试验相关服务方面，截至2024年12月31日，公司数据管理和统计分析业务在执行项目842个，全球客户数量407家，全年助力15款创新药在中国和海外获批上市。报告期内，公司在执行SMO现场管理项目2,253个，并在2024全年助力 15 个中国 1 类新药获批上市，临床协调员（CRC）总人数超过3,400 人；影像评估业务新增项目超60个，新增客户超25家。
实验室服务方面，截至2024年12月31日，方达累计通过中国 NMPA 及美国 FDA 现场核查超过 220 次，累计为 90 个已获批药物提供一致性评价服务。此外，方达收购意大利 Accelera S.r.l.的临床前DMPK和生物分析业务（实验室获得GLP认证），扩展在欧洲的药效学和分析业务。
2024年，公司全球化战略成效显著。截至2024年12月31日，公司累计148个国际多中心临床试验（MRCT）项目经验。报告期内，公司美国本土临床运营团队超过120人，覆盖美国25个州的65个城市，并与美国45个州的超过700家临床研究中心以及超过 100 家肿瘤研究中心开展合作；欧洲临床运营团队超过110人，布局在 20 个欧洲国家。此外，公司收购日本 Medical Edge 后，日本本土临床服务团队增加至21 人，在执行MRCT 项目10个；韩国临床服务新增项目 163 个（药物及器械），新增客户超过40家，亚太区域影响力持续提升。
2024年，泰格医药从数字化向智能化升级，通过技术创新突破传统临床试验效率边界。报告期内，公司新发布多个远程智能技术平台，包括远程监查CTRM系统、受试者入组资格讨论系统SEDS、安全性报告分发和接收系统Safety Portal。截至2024年12月31日，公司在执行临床试验中有23%采用DCT混合模式。2024年，公司发布并上线自主研发的智能翻译系统“医雅 AI 智能翻译平台”。
泰格医药秉承合作共赢理念，携手全球合作伙伴优化资源配置、加速创新转化，赢得国内外合作伙伴及行业的高度认可。2024年，公司启动中非数字化合作并与非洲创新医疗组织 Purpose Africa 签署合作备忘录，拓展非洲临床合作。报告期内，公司在北京通州设立中国北方总部，在浙江嘉兴成立生物医药企业孵化中心，进一步扩大对创新生态的赋能。
2024年公司积极践行企业社会责任，MSCI ESG 评级保持 AA 级。此外，泰格捷通荣获 “2024未来医疗100强——最佳客户满意度器械CRO TOP5” 奖项，子公司雅信诚入选 “2024语言服务推荐企业” 和 “应急翻译与语言服务推荐企业”。
管理层评论
泰格医药联合创始人、董事长叶小平博士表示：“2024年，全球生物医药行业在科技创新和临床需求的双重驱动下持续发展，突破性疗法和前沿技术不断涌现，为患者带来更多治愈希望。面对行业变革与机遇，泰格医药始终坚守长期主义，深化全球战略布局，构建更具前瞻性的创新服务体系。未来，我们将继续携手全球客户与合作伙伴，共同推动行业高质量发展，助力全球医药创新迈向新高度。”
泰格医药联合创始人、执行董事、总裁曹晓春女士表示: “泰格医药持续拓展全球运营能力，深耕本地市场，强化国际协同，构建高效的一体化临床开发体系。依托全球网络，我们持续优化运营模式，提升交付效率，加速创新成果转化。同时，我们坚定推进技术创新与数字化赋能，以智能化解决方案提升研发效率，为全球生物医药创新提供更强劲的动力。”
泰格医药执行董事、联席总裁吴灏先生表示：“全球医药研发正加速迈向更加复杂、多元化的时代。泰格医药始终致力于完善端到端一体化服务体系，满足客户在创新研发中的多元化需求，以更具竞争力的定制化解决方案助力客户加速研发进程。未来，我们将持续深化服务创新，与全球伙伴共创价值，让更多患者受益于医药创新的时代红利。”
(2) 来源：Frost & Sullivan 2023年报告
前瞻性陈述
本材料传达的信息可能包含某些“前瞻性陈述”，这些陈述不是历史事实，而是包括基于我们的信念和当前可提供给我们的信息对未来事件的预测。尽管我们认为这些预测在本材料发布之日是合理的，但未来的事件具有内在的不确定性，这些前瞻性陈述可能被证明是不正确的。前瞻性陈述本质上涉及风险和不确定性，因为它们与事件相关，并且将取决于将来会发生的情况，这些情况包括但不限于我们的业务竞争能力、我们开发和推广新服务和产品的能力以及我们开拓新市场的能力；与公司上市子公司相关的风险；不可预见的国际紧张局势；某些国家的监管或政府审查；紧急情况的影响和其他不可抗力事件。除适用法律或上市规则明确要求外，我们不承担更新前瞻性陈述或使其适应未来事件和发展的义务。对公司或其子公司发行的任何证券进行的任何投资也将涉及某些风险。可能存在一些其他重大风险但这些风险目前不被认为是重大风险，或者公司及其顾问或代表没有意识到该等重大风险。在这些不确定性的背景下，您不应依赖这些前瞻性陈述。
关于泰格医药
泰格医药（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供一站式创新研发服务与解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。20 年来，我们与 3,200 多家合作伙伴开展合作，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 10,000 人的专业团队，覆盖五大洲的数十个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。
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