解决方案

上市后临床研究

整合泰格集团优势，为客户提供高质量标准且严格合规的上市后临床研究服务。

上市后临床研究服务

我们致力于为有需求的客户提供高端上市后临床研究服务。
通过整合泰格集团的优质资源，在有效成本控制的前提下，根据客户需求，提供可以满足注册临床试验质量标准的上市后临床研究服务，同时将会特别关注合规风险，为客户产品的全生命周期临床研究提供全面保障。

我们的业务范围

  • 新药上市后承诺
  • 新药上市后安全性监测
  • 支持药物研发与审评的真实世界研究
  • 有高质量要求的的研究者发起的研究
  • 基于真实世界数据的诊疗现状研究

我们的服务内容包括

项目管理

提供全面项目管理服务，保证项目进度质量预算符合预期

中心启动准备

研究中心筛选、伦理、协议、遗传办批件申请

中心监查

SDV及SDR、研究产品管理、样本管理、安全性事件管理等

项目团队管理

协调医学撰写、数据管理、统计分析、药物警戒、医学监查等项目团队高效合作

供应商管理

对SMO、EDC、ePRO、中心实验室、冷链、物流、保险等供应商提供全面管理

告诉我们您的研发需求