解决方案

临床前研究

全球化标准和质量体系，一站式药物发现和临床前研究服务和解决方案。

中美两国，同一质量体系

我们提供从药物发现到临床前开发全过程的综合分析研究、实验室检测及开发服务。我们在中国和美国均布局有实验室和研发基地，多样化技术平台以满足多领域创新研发的需求，遵循严谨的科学技术和质量体系，以确保每个项目的高质量及合规性。

  • 在中国和北美同时运营，遵循同一质量体系和标准
  • 一站式解决方案，覆盖从早期药物发现、临床前研究到临床研究全过程
  • 获 NMPA GLP 认证的安评中心
  • 中国/美国/欧洲共 20 多个研发基地，实验室面积 120,000+ 平方米
  • 全球管理及技术团队，拥有十年以上GMP，GLP，GCP项目经验
  • AAALAC 认证的动物实验室设施

一体化临床前研究平台

生物分析实验室通过的NMPA核查次数
150+
全球客户
700+
美国及中国实验室通过的FDA核查次数
60+
30k+
化合物总量
12万m2
全球实验室及研发基地面积
全球研发基地总数量
20+

早期药物研究平台

药物化学

  • 药物分子设计
  • 临床前候选药物发现
  • 质量研究
  • 定制合成

药物筛选

  • 酶学靶点
  • 肿瘤药物检测
  • 重组细胞株检测
  • 定制开发项目

药物代谢

  • 体外血浆蛋白结合筛选
  • 体外代谢稳定性
  • 体外转运体研究
  • 体外代谢酶研究
  • 体外渗透性研究
  • 代谢柔点分析
  • 体内药动学筛选

中/美/欧的实验室布局

快速推进您的临床前开发

告诉我们您的研发需求