药物设计筛选
靶标与 ADME筛选
- 化学稳定性
- 代谢柔点鉴定
- 微粒体稳定性
- 肿瘤异种移植模型
- 微生物代谢
化合物成药性优化
药物性质的优化
- 代谢稳定性
- 跨物种代谢物分析CYP/UGT表型、抑制和诱导
- 反应性代谢物
- 膜透性
- 血浆蛋白结合
- 动物药代（啮齿动物）
候选化合物确认
先导化合物的优化
体外/体内相关 & PK/PD
- 靶组织暴露
- 全血/血浆比
- 体内/体外相关肾和胆道清除
- 物质平衡
- 代谢物鉴定
- 转运体表型与抑制
- 代谢物合成
- 转运体表型与抑制
- 代谢物合成
- 稳定同位素标记
- 放射性标记
毒理及安全评价
剂量范围
安全性/毒理评估
- 动物药代（非啮齿动物）
- 种属间放大
- 剂量范围探索
- 组织分布
- 胆管插管
- 食物效应
- 代谢物分析
- 毒代动力学
- CYP诱导
- QWBA
临床 I,II,III期研究
临床安全性
毒理的特征
- 循环代谢物（MIST）
- 确定性人体代谢物分析
- 人体ADME